无菌药品洁净区的悬浮粒子监控要求以及警戒限度和纠偏限度可根据操作的性质确定，但（）应当达到规定要求。

无菌药品在A级洁净区和B级洁净区，连续或有规律地出现少量≥（）的悬浮粒子时，应当进行调查。

填空题无菌药品在A级洁净区和B级洁净区，连续或有规律地出现少量≥（）的悬浮粒子时，应当进行调查。

无菌药品生产动态测试培养基模拟灌装试验要求在（）下进行动态测试。

填空题无菌药品生产动态测试培养基模拟灌装试验要求在（）下进行动态测试。

为确认A级洁净区的级别，每个采样点的采样量不得少于（）

填空题为确认A级洁净区的级别，每个采样点的采样量不得少于（）