经营骨质疏松治疗系统的经营企业，必须取得二类物理治疗设备经营资格。

医疗器械验收记录应包括日期、品名、规格型号、生产单位、注册证号、验收情况、验收人等。

判断题医疗器械验收记录应包括日期、品名、规格型号、生产单位、注册证号、验收情况、验收人等。

生产企业可凭新产品证书申办产品注册。

判断题生产企业可凭新产品证书申办产品注册。

人工喉、人工皮肤、人工角膜是植入性医疗器械。

判断题人工喉、人工皮肤、人工角膜是植入性医疗器械。