一般药品储存于室温即25℃～45℃。

药品生产企业的各种生产质量管理文件必须执行编制、评定和审批程序，以保证生产现场所使用文件的正确、完整、统一性。

判断题药品生产企业的各种生产质量管理文件必须执行编制、评定和审批程序，以保证生产现场所使用文件的正确、完整、统一性。

药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。

判断题药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。

新药临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。

判断题新药临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。