单项选择题

A型题 《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时,应该()

A.立即销毁
B.记录新的不良反应
C.向药品监督管理局报告
D.保留相关病历
E.保留相关检验、检查报告

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