多项选择题
A.药品的生产批准证明文件（原件）和质量检验报告 B.进口药品的注册证号和国家口岸药检所检验合格报告（原件） C.医疗器械的产品生产注册证书和注册证号（原件） D.应当经常对网上交易的药品进行质量跟踪检查，对有质量问题的药品，应报告药品监督管理部门及时处理
第三方医药虚拟市场设立条件（）A.合法性，双方必须是依法设立的企业法人或者事业法人B.具有相应的计算机信息网络...
多项选择题第三方医药虚拟市场设立条件（）
A.合法性，双方必须是依法设立的企业法人或者事业法人 B.具有相应的计算机信息网络、装备以及相应的技术人员和管理人员 C.具有健全的安全保密管理制度和技术保护措施 D.符合法律和国务院规定的其他条件
互联网药品交易卖方企业的义务（）A.按照合同的规定提交标的物及单据的义务B.对标的物的权利承担担保义务C.对标...
多项选择题互联网药品交易卖方企业的义务（）
A.按照合同的规定提交标的物及单据的义务 B.对标的物的权利承担担保义务 C.对标的物的质量承担担保义务 D.向个人消费者提供的互联网药品交易服务的药品连锁零售企业
互联网药品交易买方企业的义务（）A.承担按照网络交易规定方式支付价款的义务B.承担按照合同规定的时间、地点和方...
多项选择题互联网药品交易买方企业的义务（）
A.承担按照网络交易规定方式支付价款的义务 B.承担按照合同规定的时间、地点和方式接受标的物的义务 C.承担对标的物验收的义务 D.具有完全行为能力的个人消费者（针对药品连锁零售企业）
