单项选择题
A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》 B.《药品经营许可证》、《制剂许可证》、《营业执照》 C.《药品生产许可证》、《制剂许可证》 D.《药品生产许可证》、《营业执照》 E.《制剂许可证》、《营业执照》、《药品生产许可证》
按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是（）A.未标明有效期或者更改有效期的B.超过有效期的C.不注明或...
单项选择题按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是（）
A.未标明有效期或者更改有效期的 B.超过有效期的 C.不注明或者更改生产批号 D.擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的 E.被污染的
制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括（）A.保证药品质量B.增进药品疗效C.维护用药者的合法权益D.保...
单项选择题制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括（）
A.保证药品质量 B.增进药品疗效 C.维护用药者的合法权益 D.保障用药安全 E.维护人体健康
下列各项，不属法定特殊管理药品的是（）A.生化药品B.放射性药品C.医疗用毒性药品D.麻醉药品E.精神药品
单项选择题下列各项，不属法定特殊管理药品的是（）
A.生化药品 B.放射性药品 C.医疗用毒性药品 D.麻醉药品 E.精神药品
