医疗机构配制制剂，须经所在地（）审核同意，由（）批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。

由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品有（）A.注射剂、放射性药品、生物制品B.中药饮片、中药材C.片剂...

单项选择题由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品有（）

我国药品的发明专利有效期自（）起计算。A.申请日B.公告日C.批准日D.完成日

单项选择题我国药品的发明专利有效期自（）起计算。

《进口药品包装材料注册证书》的有效期为（）A.2年B.3年C.5年D.10年

单项选择题《进口药品包装材料注册证书》的有效期为（）