《中华人民共和国药品管理法》自（）起实施，共12个章节，（）条。

药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。

判断题药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。

药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。生产、检验记录应当完整准确，不得编造。

判断题药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。生产、检验记录应当完整准确，不得编造。

药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药...

判断题药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。