多项选择题
A.熟悉医疗器械监督管理的法律法规、规章规范 B.熟悉企业所经营医疗器械的相关知识 C.符合有关法律法规及GSP规范规定的资格要求 D.不得有相关法律法规禁止从业的情形 E.主管医疗器械经营。
进货查验记录和销售记录应当保存至：（）A.医疗器械有效期后2年B.无有效期的，不得少于5年C.植入类医疗器械进...
多项选择题进货查验记录和销售记录应当保存至：（）
A.医疗器械有效期后2年 B.无有效期的，不得少于5年 C.植入类医疗器械进、销记录应当永久保存 D.植入类医疗器械进、销记录至少保存5年 E.医疗器械有效期后3年
企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，应当（）A.独立履行职责B.在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权C....
多项选择题企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，应当（）
A.独立履行职责 B.在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权 C.承担相应的质量管理责任 D.负责销售管理 E.负责储运管理
承担医疗器械经营质量的主要责任人是：（）A.企业法定代表人B.企业负责人C.质量负责人D.企业法定代表人或者负...
单项选择题承担医疗器械经营质量的主要责任人是：（）
A.企业法定代表人 B.企业负责人 C.质量负责人 D.企业法定代表人或者负责人
