根据《药品管理法》，应当依照本法规定，对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处理等承担责任的主体是（）

根据《药品管理法》，药品上市许可持有人是指取得（）的企业或者药品研制机构等。A.《药品生产许可证》B.《药品经...

单项选择题根据《药品管理法》，药品上市许可持有人是指取得（）的企业或者药品研制机构等。

根据《药品管理法》，执行最严谨的标准，国家药品标准包括（）A.《国家基本药物目录》和《国家医保目录》B.国务院...

单项选择题根据《药品管理法》，执行最严谨的标准，国家药品标准包括（）

根据《药品管理法》，在上市药品的审评中，应当保密的是审评审批中知悉的（）A.药品成分B.商业秘密C.创新技术D...

单项选择题根据《药品管理法》，在上市药品的审评中，应当保密的是审评审批中知悉的（）