WHO提出的GMP制度是药品生产全面质量管理的一个重要组成部分，是保证药品质量，并把发生差错事故、混药等各种污染的可能性降到最低程度所规定的必要条件和最可靠办法。

SFDA对经营性互联网药品信息服务的网站实施监管。

判断题SFDA对经营性互联网药品信息服务的网站实施监管。

生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。

判断题生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。

疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。

判断题疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。