问答题
Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。......
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在注册药品的临床试验中，盲底可以保存在（）处。A.申办者B.研究者C.监察员D.统计人员E.稽查员
单项选择题在注册药品的临床试验中，盲底可以保存在（）处。
A.申办者 B.研究者 C.监察员 D.统计人员 E.稽查员
在一般临床试验中，通常受试者的服药量在（）以下，认为依从性比较差。A.60%B.70%C.80%D.90%E....
单项选择题在一般临床试验中，通常受试者的服药量在（）以下，认为依从性比较差。
A.60% B.70% C.80% D.90% E.95%
我国《药品注册管理办法》规定，新药Ⅱ期临床试验，试验组病例数不得少于（）。A.60B.100C.200D.30...
单项选择题我国《药品注册管理办法》规定，新药Ⅱ期临床试验，试验组病例数不得少于（）。
A.60 B.100 C.200 D.300 E.400
