药物临床试验设计的原则是代表性原则、重复性原则、随机性原则、合理性原则。

临床试验的质量管理体系重点应保证试验过程准确可靠，不包括受试者保护。

判断题临床试验的质量管理体系重点应保证试验过程准确可靠，不包括受试者保护。

多中心临床研究中,组长单位的伦理委员会审查通过后,参加单位的伦理委员会可采用简易审查方式。

判断题多中心临床研究中,组长单位的伦理委员会审查通过后,参加单位的伦理委员会可采用简易审查方式。

申办者承担研究检测费用，招募材料中可以表述为“免费医疗”。

判断题申办者承担研究检测费用，招募材料中可以表述为“免费医疗”。