多中心临床试验在各中心根据各自具体情况管理药品，包括分发和储藏。

多中心临床试验方案及附件由主要研究者起草后经申办者同意，伦理委员会批准后执行。

判断题多中心临床试验方案及附件由主要研究者起草后经申办者同意，伦理委员会批准后执行。

多中心临床试验方案及附件起草后由各中心主要研究者共同讨论制定，经申办者同意，伦理委员会批准后执行。

判断题多中心临床试验方案及附件起草后由各中心主要研究者共同讨论制定，经申办者同意，伦理委员会批准后执行。

多中心临床试验由申办者总负责，并作为临床试验各中心间的协调人。

判断题多中心临床试验由申办者总负责，并作为临床试验各中心间的协调人。