单项选择题
A.责令修改药品说明书 B.暂停生产、销售和使用 C.查封、扣押 D.对不良反应大的药品，应当撤销该药品批准证明文件 E.对危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件
对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（）A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.所在地省...
单项选择题对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（）
A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门 C.所在地县人民政府药品监督管理部门 D.所在地县人民政府卫生行政管理部门 E.国务院药品监督管理部门
不需要进行强制检验的药品是（）A.疫苗类制品B.血液制品C.用于血源筛查的体外诊断试剂D.放射性药品E.国务院...
单项选择题不需要进行强制检验的药品是（）
A.疫苗类制品 B.血液制品 C.用于血源筛查的体外诊断试剂 D.放射性药品 E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
不符合医疗机构进口药品的要求的是（）A.因临床急需进口少量药品B.代理进口药品C.持《医疗机构执业许可证》D....
单项选择题不符合医疗机构进口药品的要求的是（）
A.因临床急需进口少量药品 B.代理进口药品 C.持《医疗机构执业许可证》 D.向国务院药品监督管理部门提出申请；经批准后，方可进口 E.进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的
