医疗器械使用单位贮存医疗器械的场所、设施及条件应当与医疗器械（）相适应，符合产品说明书、标签标示的要求及使用安全、有效的需要。

植入性医疗器械进货查验记录应当保存（）。A.1年B.5年C.10年D.永久

单项选择题植入性医疗器械进货查验记录应当保存（）。

食品药品监督管理部门按照（）管理原则，对使用环节的医疗器械质量实施监督管理。A.规格B.用途C.风险D.分类

单项选择题食品药品监督管理部门按照（）管理原则，对使用环节的医疗器械质量实施监督管理。

医疗器械使用单位对（）医疗器械应当建立使用记录，植入性医疗器械使用记录永久保存，相关资料应当纳入信息化管理系统...

单项选择题医疗器械使用单位对（）医疗器械应当建立使用记录，植入性医疗器械使用记录永久保存，相关资料应当纳入信息化管理系统，确保信息可追溯。