案例分析题

人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：

若Ⅰ-3无乙病致病基因，请继续以下分析。Ⅰ-2的基因型为（）；Ⅱ-5的基因型为（）

甲病的遗传方式为（），乙病最可能的遗传方式为（）

填空题甲病的遗传方式为（），乙病最可能的遗传方式为（）

下图是正常人和患者血红蛋白基因的部分片段。 该基因突变是由于正常血红蛋白基因中的（）碱基对发生了（），这种变...

填空题

下图是正常人和患者血红蛋白基因的部分片段。

该基因突变是由于正常血红蛋白基因中的（）碱基对发生了（），这种变化会导致血红蛋白中1个氨基酸的变化。HbA基因突变为HbS基因后，恰好丢失了一个MstⅡ限制酶切割位点。用MstⅡ限制酶切割胎儿DNA，然后用凝胶电泳分离酶切产物片段，片段越大，在凝胶上离加样孔越近。用荧光标记的CTGACTCCT序列与分离产物杂交，荧光出现的位置可能有图所示三种结果。若出现（）结果，则说明胎儿患病；若出现（）结果，则说明胎儿是携带者。

Ⅱ-6和Ⅱ-7已经怀孕，若孩子尚未出生，可以采用（）方法诊断是否患病。若孩子已出生，在光学显微镜下观察（），即...

填空题Ⅱ-6和Ⅱ-7已经怀孕，若孩子尚未出生，可以采用（）方法诊断是否患病。若孩子已出生，在光学显微镜下观察（），即可诊断其是否患病。