视神经胶质瘤多为分化好的（），好发于儿童。多单发，发展缓慢，不引起血行和淋巴管转移，约1/3病人患有神经纤维瘤病。临床表现：视力减退和轴性眼球突出。（视力障碍发生早于眼球突出）

Coats 病常为（），发病年龄4～8岁，MRI 显示视网膜下液体信号，增强后脱落的视网膜明显强化。

填空题Coats 病常为（），发病年龄4～8岁，MRI 显示视网膜下液体信号，增强后脱落的视网膜明显强化。

视网膜母细胞瘤CT 平扫可表现为局部眼环增厚或球内实性肿块，眼球内肿块钙化是本病的主要特征性表现。根据CT 表...

填空题

视网膜母细胞瘤CT 平扫可表现为局部眼环增厚或球内实性肿块，眼球内肿块钙化是本病的主要特征性表现。根据CT 表现可将该病分为3期，
Ⅰ期：眼内期，肿瘤局限于眼球内。
Ⅱ期：眼外期，肿瘤经巩膜筛板侵犯视神经，致视神经增粗或穿破巩膜形成眶内肿块。
Ⅲ期：（），肿瘤经视神经侵入颅内，向鞍上区发展，形成哑铃状的眶颅联合肿块，同时视神经管扩大也是此期主要征象。

双眼病例同时伴发颅内松果体瘤或蝶鞍区原发性神经母细胞瘤，称之为（）。

填空题双眼病例同时伴发颅内松果体瘤或蝶鞍区原发性神经母细胞瘤，称之为（）。