无菌药品生产动态测试可在（）、（）进行，证明达到动态的洁净度级别。

A级高风险操作区，在密闭的（）或（）内，可使用较低的风速。

填空题A级高风险操作区，在密闭的（）或（）内，可使用较低的风速。

无菌药品按生产工艺可分为两类产品，分别为（）产品和（）产品

填空题无菌药品按生产工艺可分为两类产品，分别为（）产品和（）产品

无菌药品生产应当制定适当的（）和（）监测警戒限度和纠偏限度。

填空题无菌药品生产应当制定适当的（）和（）监测警戒限度和纠偏限度。