临床试验提前终止，申办者无需向药品监督管理部门提交临床试验报告。

保证临床试验的进展是研究者和申办方共同的职责。

判断题保证临床试验的进展是研究者和申办方共同的职责。

研究者手册的扉页写明申办者的名称、试验药物的编号或者名称、版本号、发布日期、替换版本号、替换日期。

判断题研究者手册的扉页写明申办者的名称、试验药物的编号或者名称、版本号、发布日期、替换版本号、替换日期。

为鼓励受试者参加试验，招募材料以醒目字体等方式强调给予受试者的补偿。

判断题为鼓励受试者参加试验，招募材料以醒目字体等方式强调给予受试者的补偿。