单项选择题

根据《药品管理法》，销售劣药的药品零售药店应孩承担的行政责任不包括（）。

A.没收违法销售的药品和违法所得
B.并处违法销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款
C.情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品经营许可证
D.十年内不受理药品零售药店的经营许可申请

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单项选择题根据《药品管理法》，下列生产、销售药品行为不按生产、销售假药从重处罚定性的是（）。

A.某药厂以福尔可定冒充含福尔可定复方制剂生产、销售
B.某药店销售给儿童变质的药品
C.某社区卫生服务中心给儿童注射的疫苗属于假药
D.某医院给老年人超适应症范围使用药品

根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广吿审查管理暂行办法》，医疗器械广告涉及医疗器械名称、适用范围...

单项选择题根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广吿审查管理暂行办法》，医疗器械广告涉及医疗器械名称、适用范围、作用机理或者结构及组成等内容的，不得超出注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书范围。第二类医疗器械广告内容的依据是（）。

A.国家药品监督管理局批准的产品说明书
B.省级药品监督管理部门批准的产品说明书
C.国家药品监督管理局备案的产品说明书
D.设区的市级药品监督管理部门备案的产品说明书

关于《互联网药品信息服务资格证书》的申请与审批的说法，错误的是（）。A.网站主办单位所在地省级药品监督管理部门...

单项选择题关于《互联网药品信息服务资格证书》的申请与审批的说法，错误的是（）。

A.网站主办单位所在地省级药品监督管理部门核发《互联网药品信息服务资格证书》，同时报国家药品监督管理部门备案并发布公告
B.《互联网药品信息服务资格证书》有效期为5年
C.有效期届满，需要继续提供互联网药品信息服务的，持证单位应当在有效期届满前6个月内，向原发证机关申请变更《互联网药品信息服务资格证书》
D.《互联网药品信息服务资格证书》可以根据互联网药品信息服务提供者的书面申请，由原发证机关收回，原发证机关应垂报国家药品监督管理局备案并发布公告

药事法规

根据《药品管理法》，销售劣药的药品零售药店应孩承担的行政责任不包括（）。