单项选择题
A.新药 B.仿制药 C.进口药品 D.再注册 E.医疗机构制剂
生物制品的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报（）A.新药B.仿制药C.进口药品D.再注册E.医疗机构制剂
单项选择题生物制品的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报（）
评审后符合新药生产规定的，国家食品药品监督管理局将哪项发给新药申请单位（）A.新药证书 B.药物临床试验批件...
单项选择题评审后符合新药生产规定的，国家食品药品监督管理局将哪项发给新药申请单位（）
负责对新药生产申请进行现场核查的部门是（）A.国家食品药品监督管理总局B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心...
单项选择题负责对新药生产申请进行现场核查的部门是（）
A.国家食品药品监督管理总局 B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心 C.国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心 D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门 E.中国药品生物制品检定所
