多项选择题
A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.所有的医疗器械
第一类医疗器械产品备案应提交的资料包括（）A.产品风险分析资料B.临床评价资料C.临床试验报告D.产品检验报告
多项选择题第一类医疗器械产品备案应提交的资料包括（）
A.产品风险分析资料B.临床评价资料C.临床试验报告D.产品检验报告
《医疗器械质量抽查检验管理办法》于（）起实施。A.2019年12月10日B.2020年3月10日C.2021年...
单项选择题《医疗器械质量抽查检验管理办法》于（）起实施。
A.2019年12月10日B.2020年3月10日C.2021年5月10日D.2022年3月10日
国家医疗器械质量抽查检验计划和方案是由（）A.县食品药品检研所负责拟订B.市医疗器械检测所负责拟订C.省医疗器...
单项选择题国家医疗器械质量抽查检验计划和方案是由（）
A.县食品药品检研所负责拟订B.市医疗器械检测所负责拟订C.省医疗器械检测研究院负责拟订D.国家食品药品检定研究院负责拟订
