单项选择题
A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。 B.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次。 C.每年汇总报告二次 D.自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应 E.每年汇总报告一次
《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研究是指（）A.以科学研究或者教学为目的的临床后药物研究B.以教学为目的...
单项选择题《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研究是指（）
A.以科学研究或者教学为目的的临床后药物研究 B.以教学为目的的临床前药物研究 C.以教学为目的的临床后药物研究 D.以医疗、科学研究或者教学为目的的临床前药物研究 E.以科学研究为目的的临床前药物研究
第二类精神药品零售企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定储存、销售或者销毁第二类精神药品的，逾期不改正的...
单项选择题第二类精神药品零售企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定储存、销售或者销毁第二类精神药品的，逾期不改正的（）
A.责令停业，并处2万元以上5万元以下的罚款 B.责令停业、，并处5万元以上10万元以下的罚款 C.责令停业，并处500元以上1万元以下的罚款 D.责令停业，并处500元以上2万元以下的罚款 E.责令停业，并处5000元以上2万元以下的罚款
县级以上人民政府卫生主管部门应当对（）A.执业药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查B.执业医师开具...
单项选择题县级以上人民政府卫生主管部门应当对（）
A.执业药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查 B.执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查 C.医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查 D.药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查 E.医生开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
