药品试行标准2年。（）

国外制药厂商申请注册的药品发给《医药产品注册证》。（）

判断题国外制药厂商申请注册的药品发给《医药产品注册证》。（）

药物临床研究应在被批准的3年内实施。（）

判断题药物临床研究应在被批准的3年内实施。（）

监测期内的药品，可进行技术转让，通知药品检验所进行检验。（）

判断题监测期内的药品，可进行技术转让，通知药品检验所进行检验。（）