药品经营企业对首营品种要进行内在质量检验，无检验能力的可以送县以上药检所检验。

对处方所列超剂量的药品执业药师有权更改或代用。

判断题对处方所列超剂量的药品执业药师有权更改或代用。

药品经营企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业相关制度，注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。发...

判断题药品经营企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业相关制度，注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。发现不良反应情况，应按规定上报有关部门。

药品经营企业在验收特殊管理药品时要检查其包装的标签或说明书上是否有规定的标识和警示说明。

判断题药品经营企业在验收特殊管理药品时要检查其包装的标签或说明书上是否有规定的标识和警示说明。