在药品监督管理部门检查时，申办者应派研究和管理团队人员参加。

给受试者的补偿按实际完成研究的比例支付，当受试者完成整个研究可额外给与奖励。

判断题给受试者的补偿按实际完成研究的比例支付，当受试者完成整个研究可额外给与奖励。

药物临床试验期间，申办者发生变更的，由变更后的申办者承担药物临床试验的相关责任和义务。

判断题药物临床试验期间，申办者发生变更的，由变更后的申办者承担药物临床试验的相关责任和义务。

试验药物制备应当符合临床试验用药品生产质量管理相关要求。申办者在临床试验获得伦理会同意和药品监督管理部门许可或...

判断题试验药物制备应当符合临床试验用药品生产质量管理相关要求。申办者在临床试验获得伦理会同意和药品监督管理部门许可或者备案之前，不得向研究者和临床试验机构提供试验用药品。