单项选择题
A.具有适当资质并经过培训的人员 B.足够的厂房和空间 C.新药研发的团队和仪器设备 D.经过批准的生产工艺规程
依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康（）A.应该服从于药物临床试...
单项选择题依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康（）
A.应该服从于药物临床试验的需要 B.必须与对科学和社会利益的考虑相一致 C.必须高于对科学和社会利益的考虑 D.必须等同于对科学和社会利益的考虑
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（）A.按劣药处理...
单项选择题国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（）
A.按劣药处理 B.撤销批准文号 C.进行再评价 D.按假药处理
对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是（）A.国家卫生行政部门B.省级药品监督管理...
单项选择题对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是（）
A.国家卫生行政部门 B.省级药品监督管理部门 C.地市级卫生行政部门 D.国家药品监督管理部门
