未经许可从事第三类医疗器械经营活动的，情节严重的，（）年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请。

我国对医疗器械经营企业分（）级监管。A.二B.三C.四D.五

单项选择题我国对医疗器械经营企业分（）级监管。

应当对“三品一械”广告内容真实性和合法性负责的是（）。A.广告经营者B.广告发布者C.广告主D.审查机关

单项选择题应当对“三品一械”广告内容真实性和合法性负责的是（）。

与人体损伤表面和粘膜接触的植入性无菌医疗器械，其末道清洁处理和封口的洁净度级别至少应为（）。A.100B.10...

单项选择题与人体损伤表面和粘膜接触的植入性无菌医疗器械，其末道清洁处理和封口的洁净度级别至少应为（）。