共用题干题患儿10个月，4个月后出现智力低下，有时出现抽搐，尿霉臭。体检：发育落后，表情呆滞，头发黄褐色，皮肤白皙，腱反射亢进，脑电图有较多棘-慢波。 若本病例为典型患儿，其遗传方式是（）。

此病典型病例主要是由于肝内缺乏（）。A.酪氨酸酶B.苯丙氨酸羧化酶C.羟基丙酮氧化酶D.尿黑酸酶E.谷氨酸脱羧...

单项选择题此病典型病例主要是由于肝内缺乏（）。

此患儿的疾病可能性最大为（）。A.小运动型发作B.婴儿痉挛症C.唐氏综合征（先天愚型）D.苯丙酮尿症E.黏多糖...

单项选择题此患儿的疾病可能性最大为（）。

明确诊断后，即给予合理治疗，能达到下列效果，但除了（）。A.癫癎发作控制B.生长发育改善C.脑损害恢复D.皮肤...

单项选择题明确诊断后，即给予合理治疗，能达到下列效果，但除了（）。