案例分析题

请根据以下信息回答问题：

Klinefelter综合症（XXY）是一种染色体异常遗传病，现已知父亲色觉正常（XBY）、母亲患红绿色盲（XbXb），生了一个色觉正常的Klinefelter综合症患者，其病因是患者双亲中的（）产生配子时，在减数（）次分裂过程中发生异常。

A图中多基因遗传病的显著特点是（）

填空题A图中多基因遗传病的显著特点是（）

B基因可编码瘦素蛋白。转录时，首先与B基因启动部位结合的酶是（）。B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基...

填空题B基因可编码瘦素蛋白。转录时，首先与B基因启动部位结合的酶是（）。B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基，而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成，说明（）翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是（）

在仅考虑乙病的情况下，Ⅲ2与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗...

填空题在仅考虑乙病的情况下，Ⅲ2与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示。