药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处（）

从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的（）A.货值金额2倍以上5倍以下罚款B.五千元以上两...

单项选择题从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的（）

某片剂的有效期为3年，生产日期若为2012年10月31日，有效期可标注为（）A.有效期至2013年11月01日...

单项选择题某片剂的有效期为3年，生产日期若为2012年10月31日，有效期可标注为（）

某片剂的有效期为2年，生产日期若为2011年11月，有效期可标注为（）A.有效期至2013年11月01日B.有...

单项选择题某片剂的有效期为2年，生产日期若为2011年11月，有效期可标注为（）