广告发布者发布医疗器械广告，应当事先核查广告的批准文件及其真实性；不得发布未取得批准文件、批准文件的真实性未经核实或者广告内容与批准文件不一致的医疗器械广告。

食品药品监督管理部门和卫生计生主管部门依据各自职责，分别对使用环节的医疗器械质量和医疗器械使用行为进行监督管理...

判断题食品药品监督管理部门和卫生计生主管部门依据各自职责，分别对使用环节的医疗器械质量和医疗器械使用行为进行监督管理。

第一类医疗器械产品备案，不需要进行临床试验。

判断题第一类医疗器械产品备案，不需要进行临床试验。

使用补充检验项目、检验方法得出的检验结论，可以作为食品药品监督管理部门认定医疗器械质量的依据。

判断题使用补充检验项目、检验方法得出的检验结论，可以作为食品药品监督管理部门认定医疗器械质量的依据。