判断题
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非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区，贮存作业区内的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为。
判断题非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区，贮存作业区内的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为。
对于第一类器械备案，备案人应当编制拟备案医疗器械的产品技术要求，产品技术要求主要包括医疗器械成品的（）。A.性...
多项选择题对于第一类器械备案，备案人应当编制拟备案医疗器械的产品技术要求，产品技术要求主要包括医疗器械成品的（）。
A.性能指标 B.操作规程 C.检验方法 D.评价性报告
医疗器械的说明书、标签应当标明以下哪些内容？（）A.通用名称、型号、规格B.生产企业的名称和住所、生产地址及联...
多项选择题医疗器械的说明书、标签应当标明以下哪些内容？（）
A.通用名称、型号、规格 B.生产企业的名称和住所、生产地址及联系方式 C.产品技术要求的编号 D.生产日期和使用期限或者失效日期 E.产品性能、主要结构、适用范围
