单项选择题
A.丙企业继续采购含可待因复方口服溶液前,需由设区的市级药品监督管理部门批准第二类精神药品零售业务,并进行许可事项变更。B.丙企业取得经营第二类精神药品资格后,可以继续从丁企业采购含可待因复方口服溶液。C.丙企业可以继续采购含可待因复方口服溶液。D.经省级药品监督管理部门批准的专门从事第二类精神药品的甲企业不可以向丙企业销售其经营范围内的含可待因复方口服溶液。
药品零售企业对采购药品的相关凭证和记录的管理,正确的是()。A.保存期限应超过药品有效期1年B.保存期限不得少...
单项选择题药品零售企业对采购药品的相关凭证和记录的管理,正确的是()。
A.保存期限应超过药品有效期1年B.保存期限不得少于2年C.保存期限不得少于3年D.保存期限不得少于5年
对于首营企业,采购部门应当填写相关申请表格,经过质量管理部门和企业质量负责人的审核批准,需要提交的资料不包括(...
单项选择题对于首营企业,采购部门应当填写相关申请表格,经过质量管理部门和企业质量负责人的审核批准,需要提交的资料不包括()。
A.应索取《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B.应索取开户户名、开户银行及账号C.应索取药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核D.应索取营业执照等证件复印件
根据《抗菌药物临床应用管理办法》,关于抗菌药物遴选评估制度说法,错误的是()。A.经抗菌药物管理工作组三分之二...
单项选择题根据《抗菌药物临床应用管理办法》,关于抗菌药物遴选评估制度说法,错误的是()。
A.经抗菌药物管理工作组三分之二以上成员审议同意,并经药事管理与药物治疗学委员会三分之二以上委员审核同意后方可列入抗菌药物采购供应目录。B.清退意见经抗菌药物管理工作组三分之一以上成员同意后执行,并报药事管理与药物治疗学委员会备案,更换意见经药事管理与药物治疗学委员会讨论通过后执行。C.清退或者更换的抗菌药物品种或者品规原则上12个月内不得重新进入该机构抗菌药物供应目录。D.医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物的品种和数量,同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过5例次。