单项选择题
A.申请进口的药品，应当是在生产国家或者地区获得上市许可的药品 B.应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册 C.中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得《医药产品注册证》后方可进口 D.医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当持《医药产品注册证》向国务院药品监督管理部门提出申请
药品监督管理部门应当自收到办理《药品生产许可证》申请之日起（）工作日内进行审查，并作出是否同意筹建的决定。A....
单项选择题药品监督管理部门应当自收到办理《药品生产许可证》申请之日起（）工作日内进行审查，并作出是否同意筹建的决定。
A.10个 B.20个 C.30个 D.40个
《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由（）统一规定。A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市...
单项选择题《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由（）统一规定。
A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门
在药品生命周期内，反复对被监管药品进行评估以达到风险效益比最佳的管理过程叫做：（）A.药品风险管理B.药品风险...
单项选择题在药品生命周期内，反复对被监管药品进行评估以达到风险效益比最佳的管理过程叫做：（）
A.药品风险管理 B.药品风险投资 C.药品监管 D.药品评估
