(1).药品生产（经营）企业运行时必须持有（）|(2).经营毒性中药的药品经营企业运行时必须持有（）|(3).药品批发企业运行时必须持有（） |(4).非医药企业的一般企业运行时应持有（）

(1).医疗单位供应和调配毒性药品（） |(2).国营药店供应和调配毒性药品（） |(3).对处方未注明“生用...

比较题(1).医疗单位供应和调配毒性药品（） |(2).国营药店供应和调配毒性药品（） |(3).对处方未注明“生用”的毒性中药（）|(4).毒性药品生产每次配料（）

(1).药事管理的意义是（） |(2).药事管理的目的包括（）|(3).药事管理的内容包括（）|(4).药事管...

比较题(1).药事管理的意义是（） |(2).药事管理的目的包括（）|(3).药事管理的内容包括（）|(4).药事管理的培养目标（）

(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、...

比较题(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）|(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）|(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在（）|(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）