企业注册地址及仓库地址变动情况是（食品）药品监督管理部门对医疗器械经营企业的监督检查内容。

根据再评价结论，原医疗器械注册审批部门可以责令经营企业修改医疗器械标签、说明书等事项；对不能保证安全有效的医疗...

判断题根据再评价结论，原医疗器械注册审批部门可以责令经营企业修改医疗器械标签、说明书等事项；对不能保证安全有效的医疗器械，原注册审批部门可以作出撤销医疗器械注册证书的决定。

待企业因年检等原因被工商部门吊销或注销营业执照后，由原发证部门及时注销其《医疗器械经营企业许可证》。

判断题待企业因年检等原因被工商部门吊销或注销营业执照后，由原发证部门及时注销其《医疗器械经营企业许可证》。

非法人医疗器械经营企业审查评分办法由各设区市局根据辖区内实际制定。

判断题非法人医疗器械经营企业审查评分办法由各设区市局根据辖区内实际制定。