申办者及研究者均应采用认真工作的方式来保证临床试验的质量。

申办者及研究者均应采用标准操作程序的方式执行临床试验的质量控制和质量保证系统。

判断题申办者及研究者均应采用标准操作程序的方式执行临床试验的质量控制和质量保证系统。

对试验药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查不是监查员的工作。

判断题对试验药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查不是监查员的工作。

监查员负责对试验药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查。

判断题监查员负责对试验药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查。