单项选择题
A.1B.2C.3D.5
申请人在申请药品上市注册前,应当完成药学、药理毒理学和药物临床试验等相关研究工作,药物临床试验应当在符合相关规...
单项选择题申请人在申请药品上市注册前,应当完成药学、药理毒理学和药物临床试验等相关研究工作,药物临床试验应当在符合相关规定的药物临床试验机构开展,并遵守()
A.GMPB.GLPC.GSPD.GCP
根据容器具编号规则,新化药合成车间的容器具编号为()A.HCB.XHC.LHD.LC
单项选择题根据容器具编号规则,新化药合成车间的容器具编号为()
A.HCB.XHC.LHD.LC
境外生产格式为()A.国药准字H(Z,S)+四位年号+四位顺序号B.国药准字H(Z,S)C+四位年号+四位顺序...
单项选择题境外生产格式为()
A.国药准字H(Z,S)+四位年号+四位顺序号B.国药准字H(Z,S)C+四位年号+四位顺序号C.国药准字H(Z,S)J+四位年号+四位顺序号D.国药准字H(Z,S)K+四位年号+四位顺序号