案例分析题

下图为某囊性纤维化病的系谱图。请回答问题：

囊性纤维化病是CFTR基因突变导致的人类遗传病，迄今为止，已经发现超过1000种可以导致囊性纤维化的CFTR基因突变，这体现了基因突变具有（）的特点。其中的一些患者是由于CFTR基因缺失了三个碱基对，导致其编码的CFTR蛋白缺失了一个苯丙氨酸，苯丙氨酸的密码子为UUU或UUC，据此可推知基因缺失的序列为（）

据图分析，囊性纤维化病的遗传方式为（），Ⅱ-1和Ⅱ-2后代的再发风险率为（），所以生育前应该通过遗传咨询和（）...

填空题据图分析，囊性纤维化病的遗传方式为（），Ⅱ-1和Ⅱ-2后代的再发风险率为（），所以生育前应该通过遗传咨询和（）等手段，对遗传病进行监控和预防。

由于基因检测需要较高的技术，你能否先从性别鉴定角度给予咨询指导？如何指导（）

填空题由于基因检测需要较高的技术，你能否先从性别鉴定角度给予咨询指导？如何指导（）

基因检测技术利用的是（）原理。有先天性肾炎家系中的女性怀孕后，可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传病，如果检测...

填空题基因检测技术利用的是（）原理。有先天性肾炎家系中的女性怀孕后，可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传病，如果检测到致病基因，就要采取措施终止妊娠，理由是（）