单项选择题
A.有效期至XXXX年 B.有效期至XXXX年XX月 C.有效期自生产之日起xxxx年 D.有效期至XX日XX月XXXX年 E.失效期为XXXX年XX月
根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是（）A.药品通用名称B.批准文号C....
单项选择题根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是（）
A.药品通用名称 B.批准文号 C.产品批号 D.有效期 E.规格
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括（）A.向药...
单项选择题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括（）
A.向药品监督管理局报告 B.立即销毁 C.记录新的不良反应 D.保留相关病历 E.保留相关检查、检验报告
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异常情况不包括（）A.使用量异常增长的...
单项选择题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异常情况不包括（）
A.使用量异常增长的抗菌药物 B.一年内使用量始终居于前列的抗菌药物 C.经常超适应证、超剂量使用的抗菌药物 D.频繁发生严重不良事件的抗菌药物 E.企业违规销售的抗菌药物
