单项选择题
A.国务院卫生行政部门 B.国家医药管理局 C.国家中医药管理局 D.国务院药品监督管理部门
新《药品管理法》第十九条规定,药品经营企业销售中药材,必须标明()?A.产地B.有效部位C.杂质含量D.有效成...
单项选择题新《药品管理法》第十九条规定,药品经营企业销售中药材,必须标明()?
A.产地 B.有效部位 C.杂质含量 D.有效成分
新《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指()?A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的B.药...
单项选择题新《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指()?
A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的 B.药品成分的含量不符合国家药品标准的 C.未取得批准文号生产的 D.被污染不能药用的
新《药品管理法》第二十五条规定,医疗机构配制的制剂,不得在()?A.其他医疗单位使用B.市场销售 C.药店...
单项选择题新《药品管理法》第二十五条规定,医疗机构配制的制剂,不得在()?
A.其他医疗单位使用 B.市场销售 C.药店销售 D.县以下医疗诊所使用