单项选择题
A.所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门 B.所在地县级人民政府食品药品监督管理部门 C.所在地省级人民政府食品药品监督管理部门 D.国家食品药品监督管理总局
受理第二类、第三类医疗器械生产许可申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起（）内对申请资料进行审核。A.15...
单项选择题受理第二类、第三类医疗器械生产许可申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起（）内对申请资料进行审核。
A.15个工作日 B.30个工作日 C.两个月 D.30日
已注册的第二类、第三类医疗器械产品，其设计、原材料、生产工艺、适用范围、使用方法等发生实质性变化，有可能影响该...
单项选择题已注册的第二类、第三类医疗器械产品，其设计、原材料、生产工艺、适用范围、使用方法等发生实质性变化，有可能影响该医疗器械安全、有效的，注册人应当（）。
A.向原注册部门备案 B.重新申请注册 C.向原注册部门申请办理变更注册手续 D.向所在地食品药品监管部门备案
当事人对检验结论有异议的，可以自收到检验结论之日起（）内选择有资质的医疗器械检验机构进行复检。A.7个工作日B...
单项选择题当事人对检验结论有异议的，可以自收到检验结论之日起（）内选择有资质的医疗器械检验机构进行复检。
A.7个工作日 B.15日 C.7日 D.15个工作日
