单项选择题
A.3年 B.4年 C.5年
医疗器械分类注册的审查批准机关是（）A.第一类由设区的市级药监局，第二类由省级药监局，第三类由国家药监局；B....
单项选择题医疗器械分类注册的审查批准机关是（）
A.第一类由设区的市级药监局，第二类由省级药监局，第三类由国家药监局； B.第一类和第二类由省级药监局，第三类由国家药监局； C.第一二三类都由国家药监局。
国家对医疗器械实行分类管理，《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为（）类。A.1类B.2类C.3类
单项选择题国家对医疗器械实行分类管理，《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为（）类。
A.1类 B.2类 C.3类
在中华人民共和国境内从事医疗器械的（）单位和个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A.研制、生产、经营、使用...
单项选择题在中华人民共和国境内从事医疗器械的（）单位和个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
A.研制、生产、经营、使用、监督管理 B.研制、生产、经营、使用 C.生产、经营、使用、监督管理
