案例分析题

2009年3月1日，A市食品药品监管局在对B县C医药公司检查中发现，该医药公司生产的维生素注射液经检验性状项不符合标准。经查发现，截止2009年2月底，C医药公司已经将所生产的2000支维生素注射液分别销售给了D药品批发公司和E药品批发公司。但目前为止，有关部门并没有接到消费者关于使用该维生素注射液而造成不良反应的投诉，遂A市食品药品监管局判定对此维生素注射液进行三级召回。

对于此次药品召回，其召回的主体是（）

关于上述信息中的三级召回，适用于（）A.已确认为假药或劣药的药品B.使用该药品可能引起严重健康危害的药品C.使...

单项选择题关于上述信息中的三级召回，适用于（）

在上述内容中，开展药品责令召回的主体是（）A.丙制药厂B.丁制药厂C.丙制药厂+丁制药厂D.乙市药监局

单项选择题在上述内容中，开展药品责令召回的主体是（）

在使用上述委托生产的药品的过程中，某种药物出现了几例严重的肾损害等不良反应，针对该情况应该启动（）A.一级召回...

单项选择题在使用上述委托生产的药品的过程中，某种药物出现了几例严重的肾损害等不良反应，针对该情况应该启动（）