单项选择题
A.药品生产企业。 B.药品经营企业。 C.医疗机构。 D.个人。
我国的药品监管措施有哪些？（）A.药品不良反应信息通报、药物警戒快讯。B.修改产品说明书、限制使用。C.暂停或...
单项选择题我国的药品监管措施有哪些？（）
A.药品不良反应信息通报、药物警戒快讯。 B.修改产品说明书、限制使用。 C.暂停或撤销批准证明文件。 D.以上都是。
下面哪个数字是不准确的？（）A.2015年我国每百万报告400份。B.2015年我国药品不良反应个例报告总数超...
单项选择题下面哪个数字是不准确的？（）
A.2015年我国每百万报告400份。 B.2015年我国药品不良反应个例报告总数超过100万份。 C.截止2015年底我国药品不良反应监测系统共有注册用户28万余个。 D.我国药品不良反应的县级覆盖率达到了90%以上。
发布年度报告的目的是什么？（）A.全面反映上一年度药品不良反应监测的情况。B.促进临床合理用药。C.保护公众用...
单项选择题发布年度报告的目的是什么？（）
A.全面反映上一年度药品不良反应监测的情况。 B.促进临床合理用药。 C.保护公众用药安全。 D.以上均正确。
