单项选择题
A.药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格 B.药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量 C.药品的通用名称、规格、药品的生产日期 D.药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业 E.药品的通用名称、规格、产品批号、有效期
不须获得许可证也能从事的业务包括（）A.处方药与非处方药的生产B.处方药的批发销售C.甲类非处方药的零售D.非...
单项选择题不须获得许可证也能从事的业务包括（）
A.处方药与非处方药的生产 B.处方药的批发销售 C.甲类非处方药的零售 D.非处方药的批发销售 E.乙类非处方药的零售
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理...
单项选择题制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）
A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《中华人民共和国产品质量法》D.《药品生产监督管理办法》E.《药品流通监督管理办法》
《处方管理办法》所称医疗机构不包括（）A.从事疾病诊断、治疗活动的医院B.社区卫生服务中心（站）、妇幼保健院C...
单项选择题《处方管理办法》所称医疗机构不包括（）
A.从事疾病诊断、治疗活动的医院 B.社区卫生服务中心（站）、妇幼保健院 C.卫生院、疗养院、门诊部、诊所、卫生室 D.急救中心、专科疾病防治院以及护理院 E.兽医医院、兽医诊所
