单项选择题
A.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》 B.口岸药品监督管理部门出具的备案登记 C.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》 D.口岸药检所检验报告 E.中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料（）A.国务院卫生行政部门B.国务院药品监督管理部...
单项选择题药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料（）
A.国务院卫生行政部门 B.国务院药品监督管理部门 C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 E.工商行政管理部门
不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告的药品是（）A.进口药品B.中成药C.生化药品D.医疗机构配制的制剂...
单项选择题不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告的药品是（）
A.进口药品 B.中成药 C.生化药品 D.医疗机构配制的制剂 E.以上均不对
医疗机构配制制剂（）A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准B.须经国务院卫生行政部门批准C....
单项选择题医疗机构配制制剂（）
A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准 B.须经国务院卫生行政部门批准 C.须经国务院药品监督管理部门批准 D.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 E.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
