多项选择题
A.无菌药品生产所需的洁净区相对湿度一般为45%~65%B.无菌药品生产所需的洁净区温度一般为18~26℃C.无菌药品生产所需的洁净区相对湿度-般为40%~60%D.无菌药品生产所需的洁净区温度一般为15~25℃
关于不同级别的洁净区要求，下列说法正确的是（）A.高风险操作区，如灌装区应当用单向流操作台维持A级洁净B.无菌...
多项选择题关于不同级别的洁净区要求，下列说法正确的是（）
A.高风险操作区，如灌装区应当用单向流操作台维持A级洁净B.无菌配制和灌装等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为B级洁净C.无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区为C级洁净D.无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区为C级和D级洁净
关于洁净区的压差要求，下列说法正确的是（）A.洁净区必须保持正压B.洁净区按洁净度等级的高低依次相连，并应有相...
多项选择题关于洁净区的压差要求，下列说法正确的是（）
A.洁净区必须保持正压B.洁净区按洁净度等级的高低依次相连，并应有相应的压差C.防止低洁净级别房间的空气逆流至高洁净级别房间D.洁净区必须保持负压
制丸检查记录中包括（）A.外观检查B.重量差异检查C.水份检查D.每班检查次数、间隔时间
多项选择题制丸检查记录中包括（）
A.外观检查B.重量差异检查C.水份检查D.每班检查次数、间隔时间
